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右江民族醫學院附屬醫院設備采購院內市場調研報名公告第SMZX3.5.8.9-0530期（近紅外腦功能成像儀等采購市場調研）
發布日期：2026-05-21 | 瀏覽次數：
根據醫院發展需求，擬在近期對以下項目（參見附表）進行院內需求論證及參數論證進行市場調研，請各品牌廠家或代理商見本公告后，將相關報名資料發送到我院醫療設備科郵箱：***，并在郵件標題注明掛網公告編號、報名公司名稱、響應貨物編號（郵件標題嚴格參照如下格式：公告第xxxxxxx期xx公司報名xxx號貨物，報名多個貨物可用連接符或頓號隔開），望相互轉告。
一、報名資格要求
1、國內注冊（指按國家有關規定要求注冊的）生產或經營或維修本項目的資質，具備法人資格的供應商。
2、對在“信用中國”網站(www.creditchina.gov.cn )、中國政府采購網(www.ccgp.gov.cn )等渠道列入失信被執行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單及其他不符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定條件的供應商，不得參與本次調研活動。
二、報名時間及方式
1、報名方式：本次院內市場調研報名僅接受電子郵件方式報名，公告貨物采取一次性郵件報價形式，報價要具備市場競爭力。
本次市場調查旨在全面掌握市場供需狀況、產品技術參數及其價格信息，特此聲明，此舉絕非招標行為。我院不會與任何參與調研的供應商進行直接談判或磋商，且本次調查結果與后續采購決策無直接關聯。我院將根據實際情況審慎決定是否啟動采購程序。（報名成功后報名郵箱會自動收到來自我院收件郵箱的自動回復）
2、報名時間：***年5月***日--***年5月***日
3、報名郵箱：***
4、咨詢電話: 醫療設備科 覃老師?***
三、報名必備材料（見附件下載）：
1.?填寫《報名報價表》。
2.?填寫《設備耗材信息情況記錄表》（如果設備涉及耗材）。
3.?交資質證件 （包含但不限于）：廠家/代理公司營業執照、醫療器械經營許可證或二類備案、銷售授權書、廠家生產許可證、產品注冊證等。
4.?提交報名產品的具體參數信息或參數表（選填，提供可編輯word版本）
5.?提交認為有必要的材料：對應的宣傳圖冊及影響報價、參數具有指向性等相關的資料或說明、產品歷史售價參考
上述報名材料（1、2點）材料一式兩份，其中一份為報名表格原件（可不帶蓋章），另一份為加蓋報名公司公章的掃描件（pdf格式文件或圖片文件），報名材料排好序以rar或zip壓縮包的格式通過電子郵件附件的形式發送到醫療設備科郵箱
右江民族醫學院附屬醫院醫療設備科
日期：***年5月 ***?日
附件（報名材料下載）：
項目附表：（參數僅是臨床初步意向設備需求配置參數市場調研，非實質性招標參數，各廠商或代理商可針對全部貨物或單一貨物調研提供具體響應數值以及參數的修改意見）
貨物編號 | 貨物名稱 | 數量 | 單位 | 意向需求技術指標要求 |
近紅外腦功能成像儀 | 1 | 臺 | 一、配置要求 設備主機 1臺 顯示器 1臺 光纖 1套 光纖帽 1個 光纖支架 1套 光纖減重 1套 藍牙音箱 1個 鼠標鍵盤 1套 打印機 1臺 二 、具體規格及技術參數 產品適用范圍：通過檢測照射在生理機體表面的近紅外光的吸收量變化，從而對腦皮質表面區域血液中的氧合、脫氧血紅蛋白的濃度變化進行多點測量，可獲得血液量變化的分布、腦代謝及循環狀態的圖譜圖像，顯示腦活化狀態數據； 1.技術路線：分頻或分時采集； 2.檢測光源：采用兩波長光源進行測量； ▲3.波長間隔≥***nm，在一定范圍內，波段間隔越大，所采集到的數據越能區分出不同血紅蛋白的真實變化值； ▲4. 檢測波長：最長波長≤***nm；5.實時信號監測算法：數據采集中軟件實時對每個通道進行動態監控，通過三種顏色實時顯示信號信噪比，以便用戶實時了解信號質量； 6.發射光功率：最大輸出功率≥***mW，同時出纖光功率根據腦區自動調節，出纖單波長最低可低至微瓦級； ▲7.光源類型：設備采用激光光源 ▲8.激光光源安全等級不低于Class1M級； 9.探測器類型：APD（雪崩光電二極管），可探測微弱光信號； ▲***.探頭防水等級：IPX7。 ***.光敏感度≥1.5x***V/W； ▲***.光纖探頭形態：采用L型形態設計，滿足不同場景的需求； ***.光纖材質與長度：石英光纖，長度≥3.5m； ***.空間分辨率：≤3cm； ▲***.光源數量：≥***； ▲***.探頭數量：≥***； ▲***.非斷層下的有效測量（2.***cm≤最長發射-探測器距離≤4cm）的最大通道：≥***通道； ***.時間分辨率：單通道掃描時間≤0.1s，全通道掃描時間≤0.1s； ***.全通道采樣頻率：≥***Hz； ***．激光光源采用模塊化設計，可以單獨增加升級、更換和維護光源模塊； ***.檢測器采用模塊化設計，可以單獨增加升級、更換和維護探測模塊； ***.A/D轉換：***bit； ***.輸入/輸出：網口、BNC接口； ***.工作溫度：-***℃~***℃； ***.安全性好、抗電磁干擾能力強，滿足電氣安全和電磁兼容標準； ▲***..近紅外設備為落地式一體機型設備（非懸掛式、簡易穿戴式便攜設備）（提供第三方檢驗報告實物頁證明） ***..臨床檢測專用光纖帽：一體式光纖帽，直接佩戴，無需每次重新安裝光纖探頭，節約用戶時間； ***..光纖帽：可根據不同需求提供前額葉、額頂葉、頂葉與語言區、頂葉等多種頭帽可選，適用不同頭圍人群，實現自由探測不同大腦區域；支持光纖帽定制； ***. 多模態同步研究：腦電圖（EEG）、經顱直流電刺激（tDCS）、經顱磁刺激（TMS）等多模態同步研究； ***. 可提供TMS與fNIRS聯用解決方案（可搭配專用聯用線圈和錐形線圈）、EEG-fNIRS聯用帽、tDCS-fNIRS聯用帽 ***.檢測軟件可一鍵自動光功率校準，快速達到系統最優狀態； ***.檢測軟件可信號質量多種顏色顯示，通過率詳細數值顯示，信號質量狀況一目了然； ***.檢測軟件為全中文界面，可視化人機交互、軟件組件：包括信號采集、臨床測查、數據分析、數據結果可視化、報告管理、方案創建、功能設置等； ***.檢測軟件內置精神科經典的VFT言語流暢刺激任務，以及數據分析與報告輸出，輸出指標有波形特征、峰值、均值、重心值、積分值、斜率值等，且帶各類精神疾病的評語模板； ▲***.檢測軟件內置go/nogo刺激任務，以及數據分析與報告輸出，輸出圖像、指標有:腦激活波形圖譜、三維大腦t值圖、Beta值、激活范圍、積分值、均值、峰值、行為指標（反應時、正確率、漏報率、誤報率、有效block數）等； ▲***.檢測軟件內置n-back刺激任務，以及數據分析與報告輸出，輸出圖像和指標有：腦激活波形圖譜、三維腦圖、Beta值、激活范圍、積分值、均值、峰值、行為指標（反應時、正確率、擊中率、虛報率、有效block數）等； ▲***.檢測軟件內置靜息態任務，以及數據分析與報告輸出，輸出圖像和指標有：功能連接矩陣圖、功能連接圈圖、連接邊數、連接強度等； ***.檢測軟件支持根據用戶需求添加個性化檢測方案； ***.多維度信號呈現：軟件支持實時二維波形曲線圖、三維腦功能定量圖像，實時長窗口層疊曲線等多種實時信號顯示； ***.檢測軟件支持外部任務觸發，支持外部方案同步聯用，支持外部觸發打mark，并在原始數據中實時在線記錄mark的信息，支持外界顯示器，由第三方軟件控制本fNIRS設備與其他設備之間的同步記錄，方便用戶快速開展科研研究； ***.檢測軟件病人數據管理模塊：支持病人信息錄入，以病人信息為基礎進行數據管理，多樣化數據檢索功能，可依據病人的姓名、測查日期、方案類型等信息進行檢索查看或是數據的批量化導出等； ***.檢測軟件可一鍵自動光功率校準，并支持多次校準與調整； ***.支持csv和nirs數據格式輸出，方便用戶直觀地檢查數據狀況，提取被試/病人的信息，以及修改mark等信息。 ▲***.設備自帶數據分析模塊，可實現多個數據的濾波、典型信號特征（如均值、斜率、峰值、積分）提取、一般線性模型GLM腦激活分析、興趣區ROI分析、靜息態腦網絡連接分析、可視化顯示（組平均波形圖、二維和三維腦拓撲圖等）功能； ▲***.提供基于國際通用開源科研軟件的一站式數據分析腳本全套腳本庫，任務態與靜息態腳本每種不少于***種，提供腳本庫說明文件和腳本庫截圖；以便最大程度降低用戶數據分析門檻 ▲***. 可提供配套廠家同品牌科學研究分析軟件，非第三方開源軟件，提供數據預處理、偽影識別與校正、典型信號特征(如均值、斜率、峰值、積分)提取、一般線性模型 GLM 腦激活分析、靜息態腦網絡連接分析、統計分析、可視化顯示 ***. 可提供配套廠家同品牌科學研究分析軟件，非第三方開源軟件，支持腦功能連接矩陣、全通道的二維功能連接圖譜、任意視角的三維腦功能連接圖譜及多種腦網絡連接參數的計算、展示和導出；支持腦網絡連接系數群組統計分析，統計校驗支持t檢驗或單因素方差分析 ***. 可提供配套廠家同品牌科學研究分析軟件，非第三方開源軟件，支持BlockAverage計算及空間位置配準：提供BlockAverage計算功能，能夠自定義計算條件，能夠設置均值、峰值、重心值、積分值、斜率等多種特征值的計算；支持導入定位信息 ***. 生物安全相容性，探頭和頭帽可直接與人體接觸 三 、售后服務 1.上門安裝服務：免費送貨上門，免費安裝調試，免費培訓（規范培訓，對臨床科室人員以及醫工技術人員培訓合格后提供廠家頒發證書）；按國家標準實行“三包”。 2.保修政策：1）保修服務：提供終身；2）保修方式：上門維修、寄送修。 3.主機保修期：≥***月（從終端驗收合格時間開始計算） 4.換貨政策：若有質量問題，廠家無條件***天內換全新產品（從終端驗收合格時間開始計算） | |
SMZX*** | 經顱磁刺激儀（雙拍） | 2 | 臺 | 一、配置要求 磁刺激器主機 1臺 冷卻系統 1套 操作軟件 1套 刺激線圈 2副 MEP模塊 1個 支架 2個 刺激定位帽 ***個 二 、具體規格及技術參數 主要技術參數 : 1.適應癥：通過刺激人體中樞神經和外周神經，用于康復科、精神科和神經科的神經電生理檢查、運動功能評定，以及用于輔助治療或改善失眠癥狀，對腦神經及神經損傷性疾病的輔助治療。 2.主機： 2.1.★一體式可推移整機結構： a)靜音腳輪設計； b)可固定線圈支架；c)非液電分離分體式結構組成，即脈沖源冷卻系統分別固定安裝于臺車 2.2.冷卻系統：液態內循環冷卻系統，非風冷或靜態液冷或外循環液冷；冷卻系統具備自主知識產權，可被證實降低噪音和節約能源。 2.3.★操作系統：人機交互系統采用筆記本電腦控制操作，中文界面，非一體機及觸摸屏，能實現機器開機自檢、故障報警與自鎖等功能。支持脫離磁刺激主機單獨使用具備便攜性，windows系統兼容大量科研軟件。 2.4.刺激強度：1.***Tesla連續可調； 2.5.▲磁感應強度穩定輸出允差：±5%； 2.6.★磁感應強度最大變化率：低限不低于***kT/s,上限不超過***kT/s，過低的磁感應強度變化率難以誘發生理效應，過高的磁感應強度變化率會導致患者無法耐受； 2.7.▲脈沖上升時間：***±***μs（不超過***μs）； 2.8.▲輸出脈沖寬度：***μs，允差±***μs（或6%）,不低于***μs不超過***μs,過低的輸出脈寬難以誘發生理效應，過高的脈寬會導致患者無法耐受； 2.9.刺激頻率：≥0.***Hz可調; 2.***.脈沖頻率≥1Hz，步進為 1Hz；脈沖頻率＜1Hz，步進為 0.***Hz； 2.***.★脈沖頻率允差值：±2% 2.***.▲電介質強度：主機內部高壓儲能電容安全可靠，電介質強度可達***VAC 2.***.▲設備功耗可達8kVA 3.安全預警： 3.1.當冷卻系統發生故障時，應有提示或停止磁場輸出。 3.2.在設備連續工作中，可以通過按下設備面板上的停止開關，儀器立即停止輸出。 3.3.★磁刺激線圈表面溫度≤***℃ 3.4.▲設備監控脈沖放電開關、恒溫模塊、脈沖儲能器件溫度。當冷卻系統發生故障時，應有提示或停止磁場輸出。 4.刺激線圈： 4.1.刺激線圈可選配：成人八字形線圈、成人圓形線圈、兒童八字形線圈、兒童圓形線圈、動物線圈拍； 4.2.線圈全封閉一體式工藝，雙面雙向無孔設計，加工一次成型； 4.3.具有電動吸液和電動排液功能。 5.軟件功能： 5.1.電腦操作管理方式，能實現： a)硬盤儲存、USB儲存； b)專家方案、病歷管理、以及病歷打印輸出； c)刺激模式圖形（數字）仿真、溫度顯示與控制保護。 6.檢測模式： 6.1.檢測項目：支持運動閾值（MT）、運動誘發電位（MEP）、中樞神經傳導時間（CMCT）、靜息期檢測（CSP）、不同腦區抑制、易化（IHIIHF）的檢測功能； 6.2.檢測記錄：運動閾值與治療方案自動記憶功能，可對保存文檔中波形與數據進行復現； 6.3.具備自動計算神經傳導時間功能； 6.4.實時MEP（EMG）信息顯示； 6.4.1.▲雙通道MEP檢測功能，采樣率不低于***KHz。 6.4.2.▲傳輸方式：有線傳輸內置MEP模塊（MEP模塊集成于機箱內部），信號穩定無需充電（非外掛式無線MEP模塊） 6.4.3.▲最小分辨率：≤0.1μV。 6.4.4.▲頻率測量范圍：1Hz~***KHz。 7.刺激模式 7.1.單脈沖（sTMS）、重復脈沖（rTMS）、復合刺激（TBS）、成對脈沖輸出（pTMS）。 7.2.▲支持雙人同時治療，雙人的刺激頻率、刺激強度、刺激時間和刺激間隔可完全獨立調節，并且無強制關聯關系，兩線圈可同時輸出脈沖。 7.3.▲支持雙線圈成對刺激，成對脈沖最小時間間隔≤0.1ms，雙線圈成對脈沖時間間隔范圍-***s~***s內可調，步長1ms。 7.4.定時時間按照方案的需要設置，在預定時間（方案的總時間）到達后設備自動終止磁場輸出，允差：±***%。 7.5.內置多種專家方案，可供臨床選擇，支持刺激方案自定義，設置刺激時間、輸出頻率、刺激間歇、刺激強度、刺激數量等。 7.6.觸發輸出：觸發脈沖波寬***μs±***μs，幅度5V±0.5V。 7.7.觸發輸入：輸入脈沖波寬≥***μs，幅度5V±0.5V的信號，能被觸發。 7.8.操作軟件上調節觸發輸入延時時間，軟件在0~***ms范圍可調，步長0.1ms. 7.9.操作軟件上調節觸發輸出延時時間，軟件在-***~***ms范圍可調，步長0.1ms。 7.***.能顯示閾值強度、以百分比表示相對輸出強度，顯示刺激序列、刺激時間、刺激數量。 8.具備觸發輸入輸出通用接口。 9.設備生產廠家取得國際認證機構認證的ISO***質量體系認證。 ***.開放式的技術平臺，可與國內外的主流肌電誘發電位儀、腦電圖等設備兼容。 三 、售后服務 1.上門安裝服務：免費送貨上門，免費安裝調試，免費培訓（規范培訓，對臨床科室人員以及醫工技術人員培訓合格后提供廠家頒發證書）；按國家標準實行“三包”。 2.保修政策：1）保修服務：提供終身；2）保修方式：上門維修、寄送修。 3.主機保修期：≥***月（從終端驗收合格時間開始計算） 4.換貨政策：若有質量問題，廠家無條件***天內換全新產品（從終端驗收合格時間開始計算） |
便攜式彩色超聲診斷系統（ 6 ） | 1 | 臺 | 一、基本要求 適用于腹部、小器官、心臟、血管、婦產科等部位疾病的診斷，外周神經阻滯的引導，疼痛注射治療的引導，急危重癥疾病的診斷和治療引導，經顱多普勒檢查等 二、配置要求 1、上氣道評估。2、膈肌功能監測。3、心肺功能床旁評估。4、血管評估。5、引導操作等。投標設備為生產廠家最高檔次，最新版本的設備。 三、具體規格及技術參數 主要技術參數 : 1．主機系統技術規格及要求 1.1 取得CFDA認證。 1.2 筆記本式便攜彩超，非觸摸式液晶顯示屏，屏幕角度可調節，顯示器可視角度≥***度。 1.3 全數字化寬頻帶設計。 1.4 主機采用微型芯片技術和專業的操作系統，使系統更穩定，不死機不中病毒。 1.5開機到進入檢查狀態時間≤***秒，功能轉換時間 招投標搜索找產品
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