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中醫藥傳承創新發展示范項目醫療設備購置招標公告
發布日期:2026-05-19 | 瀏覽次數:

公告信息

中醫藥傳承創新發展示范項目醫療設備購置招標公告
撰寫單位: 遼寧工程招標有限公司 發布時間: ***
項目概況

中醫藥傳承創新發展示范項目醫療設備購置招標項目的潛在供應商應在遼寧政府采購網獲取招標文件,并于***年***月***日 ***時***分(北京時間)前遞交投標文件。

一、項目基本情況 項目編號:JH*** 項目名稱:中醫藥傳承創新發展示范項目醫療設備購置 包組編號:*** 預算金額(元):*** 最高限價(元):*** 采購需求: 查看

***/***足底壓力步態評估系統技術參數

1. 可支持不少于4種評估模式。含靜態足底壓力評估、單足步態評估、雙足步態評估及靜態平衡評估。

2. 可提供靜態足壓分析功能,提供前、后、左、右不同方向足底壓力分布情況、靜態足弓指數、足弓類型、重心擺動速度、包絡面積、橢球度等數據分析,可生成靜態足壓報告報告。

★3.可提供不少于4項平衡分析功能,提供雙足睜閉眼站立時重心軌跡長度、包絡面積、擺動速度、偏移幅度及Romburg率等多項平衡指標,可生成靜態平衡報告。

4. 提供單足滾動周期的時間參數,并可細化5個關鍵節點將單足滾動期細分為4個階段逐級分析。

5. 提供完善的足底分區分析功能,參考足部結構和功能細分不少于***個分區方式,可顯示足底各區域的壓力、壓強及接觸面積等指標的分析,并支持數據導出,支持分區編輯,可手動精細調整分區。

6. 支持足弓分析,可顯示動態足弓指數,并提供正常足弓值范圍參考。

7. 系統支持步行狀態下雙足實時數據的對照觀察,觀察指標包括:足弓分析、重心分析、壓力分析、區域壓強分析、單點壓強分析、時間壓強積分分析、沖量分析、平衡分析、時間分析、步態相位分析。

8. 系統提供單足內外翻量化評估,用于評估步行過程中整足平衡數據,可對單足滾動周期內后跟觸地階段、足中支持階段和蹬伸離地階段分別進行內外翻量化分析,提供曲線圖表分析及風險判斷參考范圍。

9. 系統提供內分泌科報告模板,通過分析局部壓強和時間壓強積分等參數,為判斷糖尿病足發病風險提供參考。

***. 系統提供擬合和對比功能,可對單足多次測試數據進行壓力值、接觸面積的平均擬合分析,提供左右兩足在擬合數據和單次測量數據的對比功能,同時提供單側足治療前后的數據對比功能。

***. 系統提供大規模篩查數據管理功能,可支持用戶檔案的批量導入,可支持測試數據批量導出,導出格式含數據表格和報告。提供批量數據統計功能,顯示多個用戶數據橫向統計柱狀圖和曲線圖等,也可統計單人不同時間的趨勢性數據。

***. 采集頻率≥***fps

***. 力分布傳感器數量:≥***個,力分布傳感器類型:壓阻式傳感器

***. 最大量程:≥***kg

★***.力測試精準度誤差:≤最大量程的±2%

***/***便攜式超聲脊柱側彎評估系統技術參數

1、檢查應用
1.1應用部位:脊柱
2、超聲成像
★2.1成像模式:B模式成像、三維超聲成像、二維超聲體投影圖像(VPI)
★2.2掃描方法:用于B模式超聲成像的電子線性掃描、用于超聲體投影成像的三維掃描。
★2.3實時預覽:B模式超聲圖像、三維體投影圖像
★2.4測量和分析:三維超聲體投影(冠狀面)和脊柱角度
3、探頭
3.1線性陣列
3.2頻率 (MHz):7.5±***%
3.3掃描寬度(mm) :≥***
3.4深度(cm) :4 檔, 2.***.0可選擇
3.5對比度(dB):***,增量為***±2
3.6亮度( dB):***,增量為2±1
3.7時間增益調節(***): 8 段時間增益調節
4、數據存儲
4.1患者數據管理:可保存和查詢患者歷史數據;
4.2數據輸出格式:圖片格式或PDF格式
4.3存儲容量:≥***GB
5、數據分析
5.1可將掃查文件中的超聲圖像數據,導出成圖像格式;
5.2可對掃查得到的數據,進行三維重建;
5.3可自動地對圖像進行分析和測量,生成脊柱骨骼的3D網格模型;
5.4可生成報告,報告顯示冠狀面、矢狀面和旋轉角的測量角度;
5.5配置描述: 5.5.1脊柱測量儀 1臺; 5.5.2 脊柱圖像分析軟件 1套; 5.5.3數據處理工作站1臺 5.5.4配套使用工具1套 5.5.5便攜式

***/***便攜式近紅外腦功能成像裝置技術參數

1. 通道數:單主機,非級聯,≥***通道(非斷層),包含包括≥4發射探頭,≥4接收探頭;

2. 主機功耗:不高于***VA,大于***VA。

3. 光源類型:LED光源或雪崩二極管(APD);

4. 采集方式:分時采集;

★5.采樣率:≥***Hz;

★6.檢測波長:***nm≤波長≤***nm;

7. 波長間隔:最長波與最短波之間的波長間隔≥***nm;

▲8.發射探頭光功率:單波長≥***mW;

9. 探頭動態范圍動態范圍:≥***dB;

***. 自適應增益調整動態范圍:≥***dB;

▲***.探頭防水性達到IPX7或以上,探頭與頭帽均具備生物安全相容性;提供具備CMA或CNAS認證資質的第三方專業檢測機構出具的防水性、生物安全相容性檢測報告作為證明材料;

▲***.便攜式穿戴設備:背包穿戴式采集,抗運動干擾能力強,適用于自然活動狀態下腦功能活動信號采集;提供廠商近紅外腦功能成像產品支持可穿戴式采集的證明文件(臨床試驗報告(或/并)報告需完成臨床試驗備案,備案編號可通過提供的查詢網址核驗);

***. 采集軟件:信號顯示方式包括層疊曲線、散布曲線、拓撲二維圖像和拓撲三維MRI圖像融合顯示等,支持≥兩次腦功能檢查數據比照分析;

▲***.支持多視角3D可視化功能,支持俯視、正視、后視、左視、右視及任意角度自由轉換;提供軟件截圖作為證明材料;

***. 支持數據分析,支持時間窗、特征值、感興趣區域,以及ROI計算因子,并能夠執行相應計算;

▲***.支持與腦電(EEG)、tDCS、TMS聯用;提供終端用戶蓋章的用戶評價作為證明材料;

***. 內置言語流暢性、Go-Nogo、N-back等多個臨床研究模板,并針對模板提供自動分析和參數提取,任務課題可一鍵切換;

▲***.內置言語流暢性、腦卒中康復檢查任務;提供配套肢體檢測任務,能提取血紅蛋白濃度變化定量指標,并生成對應的三維圖譜,可一鍵數據分析并生成腦功能檢查報告;提供廠商近紅外腦功能成像產品檢查方案有效性的證明文件。

***. 臨床報告具有多種圖表:包含散布曲線、拓撲二維圖、拓撲三維圖、特征值圖表等,報告支持預覽,可另存為word、pdf格式文本;

▲***.科學研究專業分析軟件,整機同品牌,非第三方開源軟件,獲得計算機軟件著作權登記證書;具備一站式數據分析功能,提供數據預處理、偽跡識別與校正、事件編輯、區塊平均腦激活計算、一般線性模型GLM腦激活計算、腦網絡連接計算、統計分析、批處理、結果可視化、超掃描分析等功能;提供軟件著作權證書以及具備CMA或CNAS認證資質的第三方機構出具的檢測報告首頁和對應關鍵頁作為證明材料;

▲***.腦連接分析:支持個體數據腦連接計算及雙腦數據神經同步計算,提供≥3種腦連接分析功能,提供≥2種二維腦連接圖譜,提供≥5種視角的三維腦功能連接圖譜;提供具備CMA或CNAS認證資質的第三方機構出具的檢測報告首頁和對應關鍵頁作為證明材料;

***. 數據顯示:支持顯示原始光強信號曲線、光密度曲線、血紅蛋白濃度曲線;支持區塊平均激活圖、GLM beta值激活圖,腦網絡連接圖、統計參數圖等結果的多種顯示方式,包括二維拓撲顯示、二維頭模疊加顯示、三維MRI圖像融合疊加顯示(玻璃視圖效果等)等;

***. 圖像保存:支持波形、二維、三維圖像的各種查看方式與保存為".tif"、".bmp"、".mat"等格式;支持數據和處理結果導出保存為".CSV"等多種數據格式。

***. 便攜式設備方便攜帶以便完成移動式檢查。

***/***、醫用事件相關電位儀技術參數

1 采集工作站

1.1 i*** vPro/***G/***G+2T,屏幕尺寸至少***英寸,Windows *** 家庭版及以上操作系統,英特爾Wi-Fi 6)

2 頭盒放大器

★2.***通道放大器:腦電(EEG)輸入端***個、雙極輸入端8對,參考電極(REF)端口2個,接地(GND)端口2個

★2.2 放大器具備主動屏蔽電極(SHD)端口,可在電極屏蔽層上產生主動屏蔽電場,阻隔外界電磁干擾

2.3 幅頻特性:(1~***)Hz(不包括***Hz),最大允許誤差+5%~-***%

★2.4噪聲電平:不大于1μVp-p(峰峰值)

★2.5共模抑制比:各道不小于***dB

2.6 耐極化電壓:加±***mV的直流極化電壓,偏差不超過±5%

2.7 輸入阻抗:不小于***MΩ

2.8 按鍵響應時間:小于1s

2.9 數模轉換≥***bit

2.*** 采樣頻率:每個通道可同時達到***Hz

2.*** 患者漏電流CF型

3 認知功能執行能力評估事件按鍵:通過配套任務范式,評估患者認知功能執行能力的響應速度和正確性

4 網絡攝像頭

4.1 支持4倍光學變倍,***倍數字變倍

4.2 分辨率*******,幀率***FPS

4.3 最低照度彩色:0.*** Lux @ (F1.8,AGC ON);黑白:0.*** Lux @ (F1.8,AGC ON);0 Lux with IR

4.4 紅外照射距離:*** m

5 軟件功能

5.1 具有常規腦電/視頻腦電/事件相關電位等多種檢測模式,可自由切換

5.2 數據采集、存儲與實時顯示:軟件接收存儲原始數據,并可實時顯示信號波形;并可對顯示參數進行實時調整

5.3 數據回放:可進行數據的離線回放

5.4 阻抗檢測:可進行在線阻抗監測和離線阻抗檢測

5.5 信號質量監測:從原始信號的頻域特征上多維度分析信號質量,對各導聯信號質量以顏色進行標識提示

5.6 斷電數據保護:系統斷電重啟后,斷電前數據不丟失

5.7 視頻控制、記錄和回放:可對攝像頭角度等參數進行調整,進行視頻數據的記錄和回放;視頻數據與腦電數據同步,可進行聯動定位

5.8 腦地形圖功能:具有電位地形圖及功率地形圖的計算與顯示功能

5.9 事件相關電位檢測:軟件可進行事件相關電位的刺激設置、實時刺激記錄、數據計算和結果顯示,可進行P***、N***、MMN、P***、N***、N***-成語、N***-圖詞等多種范式的檢測

5.*** ERP成分統計檢驗(P值),可計算ERP成分置信度,并用顏色背景標記置信區間。

5.*** ERP幅值、潛伏期可自動提取,無需人工判讀。對非典型波形,可人工校驗修正結果

5.*** 刺激記錄模塊和分析模塊集成于一個軟件系統,實現同步觸發

5.*** 可對視覺、聽覺刺激進行自行編輯、編排、預覽,可進行反饋按鍵的設置,以記錄反饋信息,統計按鍵響應的時間及準確性

5.*** 可對每試次的事件刺激進行信號校驗,通過波幅范圍、3σ原理剔除不良刺激,提升ERP波形疊加效果

5.*** 事件相關電位疊加:可在疊加波形時進行重參考(可選:無、A1A2、全平均)、濾波范圍選擇、片段(epoch)時長設置、和恢復(自動和手動)等參數調整

5.*** 事件相關電位地形圖,可顯示各個同步信號的腦地形圖

5.*** 可在片段(epoch)時程內以1毫秒為間隔自由滑動時間線,顯示整個試驗片段內腦活動變化的時序、空間特征

★5.***預留腦機接口功能,升級后可與外設的康復設備聯用,實現基于運動想象的主動康復訓練。

***/***、聽覺康復訓練儀技術參數

1. 輸出通道≥2,滿足≥4 人同時進行訓練。

2. 音樂材料頻率范圍:0~***Hz,具備單軌、雙軌多種方案選擇。

3. 至少具備骨傳導和空氣傳導,強度 0~*** 檔可調。

4. 具備高頻、低頻切換功能。

5. 具備傳導裝置,可實現經脊柱振動傳導。

6. 具備濾波功能,過濾模式≥2 種,至少具備不過濾和 By Step 過濾模式。

7. 內置≥*** 種專業聽覺訓練材料。

8. 至少具備語言訓練和錄制音頻功能,音量 0~*** 檔可調。

9. 具有耳機、話筒音量大小調節功能,可通過實體旋鈕及軟件系統調節。

***. 具備多種操作模式,支持外接設備輸入及觸屏操作。

***. 具備數據導入和導出功能。

***. 具備超級管理員權限,可區分用戶類型及用戶權限。

***.配置:

***.1 主機1臺

***.2 專用話筒2個

***.3 專用骨震腰帶2個

***.4 專用耳機4個

***.5 聲盒2個

***/***、偏振光治療儀技術參數

一、技術指標

1、偏振光技術指標:

1.1 偏振光有效光譜范圍0.6μm~1.6μm。

1.2 峰值波長為:1.1μm±5%。

▲1.3輸出最大光功率

1.3.1 A型治療頭輸出最大光功率應≤***mW;

1.3.2 SG型治療頭輸出最大光功率應≤***mW;

1.3.3 B型治療頭輸出最大光功率應≤***mW;

1.3.4 C型治療頭輸出最大光功率應≤***mW;

1.3.5 D型治療頭輸出最大光功率應≤***mW。

1.4輸出控制

1.4.1 治療儀輸出功率設定范圍為:0%~***%,步進為1%;

1.4.2 治療儀照射時間設定范圍為:0s~9s,步進為1s;

1.4.3 治療儀間斷時間設定范圍為:0s~9s,步進為1s;

1.4.4 治療儀治療時間設定范圍為:0min~***min,步進為1min,最大誤差±0.5min,治療時間結束時有聲音提示;

1.5 輸出方式

輸出方式:連續方式與間斷方式、間斷照射模式功率/時間自動變換方式、連續

▲1.6照射光斑直徑

1.6.1 A型治療頭光斑直徑為3mm±***%;

1.6.2 SG型治療頭光斑直徑為***mm±***%;

1.6.3 B型治療頭光斑直徑為8mm±***%;

1.6.4 C型治療頭光斑直徑為***mm±***%;

1.6.5 D型治療頭光斑直徑為***mm±***%。

1.7 治療頭外殼溫度:≤***℃。

▲1.8結構:推車式、***寸大屏幕觸摸屏顯示,2根單頭光纖。

***/***、電子拔罐儀技術參數

1. 顯示與操作:***寸觸摸屏;

2. 通道:單通道獨立輸出;

▲3.材質:砭石

▲4.罐體包含平口和曲口兩種規格:

曲口罐直徑***mm 平口罐直徑***mm ;

5. 負壓監測:具有負壓監測功能,負壓實測值與實時負壓偏差應不大于±5kPa;

▲6.治療模式:具備閃罐、走罐、留罐三種治療模式;

7. 負壓壓力:負壓壓力可調節范圍為***kPa~***kPa;

8. 罐體加熱:具有溫度調節,室溫下罐體加熱溫度不超過***℃;

9. 定時功能:定時范圍為1~*** min。

***/***、中藥透藥儀技術參數

1、 屏幕指示:***寸液晶顯示。

2、 使用電壓:AC***V ***Hz

3、 安全類別:I類

4、 工作頻率:2kHz,允差±***%。

5、 輸出幅度:最大輸出幅度為***V,允差±***%。

6、 載波:載波波形為單向方波,脈沖寬度***μs,允差±***%。

7、 輸出電流:在***Ω的負載下,輸出電流不大于***mA。

8、 治療時間:0~***min可調,允差±***s,治療結束有聲音提示。

▲9、兩路輸出,可同時為兩位患者治療。

▲***、具有多種處方選擇功能,方便不同患者使用。

▲***、儀器設備設有輸出指示,方便差開儀器工作狀態。

合同履行期限:簽訂采購合同后***天交付 需落實的政府采購政策內容:扶持中小微型企業、支持監獄企業發展、促進殘疾人就業、支持脫貧攻堅、節能產品、環境標志產品政策等相關政策、政府采購中實施本國產品標準及相關政策等。 本項目(是/否)接受聯合體投標:否 二、供應商的資格要求 1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定。 2.落實政府采購政策需滿足的資格要求:無。本項目非專門面向中小企業,適用《政府采購促進中小企業發展管理辦法》第六條第二款(三)按照本辦法規定預留采購份額無法確保充分供應、充分競爭,或者存在可能影響政府采購目標實現的情形。 3.本項目的特定資格要求:屬醫療設備的需提供: 3.1.供應商須具有有效期內對應類別的《醫療器械經營許可證》或《第二類醫療器械經營備案憑證》。 3.2提供產品制造商的有效期內的《醫療器械生產許可證》或《醫療器械生產備案憑證》; 3.3.具有所投產品的有效期內的《中華人民共和國醫療器械注冊證》或《第一類醫療器械備案憑證》。 三、政府采購供應商入庫須知 參加遼寧省政府采購活動的供應商未進入遼寧省政府采購供應商庫的,請詳閱遼寧政府采購網 “首頁—政策法規”中公布的“政府采購供應商入庫”的相關規定,及時辦理入庫登記手續。填寫單位名稱、統一社會信用代碼和聯系人等簡要信息,由系統自動開通賬號后,即可參與政府采購活動。具體規定詳見《關于進一步優化遼寧省政府采購供應商入庫程序的通知》(遼財采函〔***〕***號)。 四、獲取招標文件 時間:***年***月***日***時***分至***年***月***日***時***分(北京時間,法定節假日除外) 地點:遼寧政府采購網獲取 方式:線上 售價:免費 五、提交投標文件截止時間、開標時間和地點 ***年***月***日 ***時***分(北京時間) 地點:沈陽公共資源交易中心(沈陽市渾南新區世紀路1號***世紀大廈B座4樓) 六、公告期限 自本公告發布之日起5個工作日。 七、質疑與投訴 供應商認為自己的權益受到損害的,可以在知道或者應知其權益受到損害之日起七個工作日內,向采購代理機構或采購人提出質疑。 1、接收質疑函方式:線上或書面紙質質疑函 2、質疑函內容、格式:應符合《政府采購質疑和投訴辦法》相關規定和財政部制定的《政府采購質疑函范本》格式,詳見遼寧政府采購網。 質疑供應商對采購人、采購代理機構的答復不滿意,或者采購人、采購代理機構未在規定時間內作出答復的,可以在答復期滿后***個工作日內向本級財政部門提起投訴。 八、其他補充事宜 參加遼寧省政府采購活動的供應商未進入遼寧省政府采購供應商庫的,請詳閱遼寧政府采購網 “首頁—政策法規”中公布的“政府采購供應商入庫”的相關規定,及時辦理入庫登記手續。填寫單位名稱、統一社會信用代碼和聯系人等簡要信息,由系統自動開通賬號后,即可參與政府采購活動。具體規定詳見《關于進一步優化遼寧省政府采購供應商入庫程序的通知》(遼財采函〔***〕***號)。 九、對本次招標提出詢問,請按以下方式聯系 1.采購人信息 名??稱: 沈陽市兒童醫院 地??址: 沈陽市皇姑區崇山東路***號 聯系方式: ***.采購代理機構信息: 名??稱: 遼寧工程招標有限公司 地??址: 遼寧省沈陽市和平區南九馬路***號 聯系方式: ***-*** 郵箱地址: *** 開戶行: 農行沈陽和平大街支行 賬戶名稱: 遼寧工程招標有限公司 賬號: ***.項目聯系方式 項目聯系人: 李勃 蘇美玲 電??話: ***-***
附件:
附件:中醫藥傳承創新發展示范項目醫療設備購置招標公告

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