互聯網藥品信息證書編號:(蘇)-經營性-2020-0005 增值電信業務經營許可證編號:
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我院將于近期購置醫療設備一批,擬對以下項目進行采購需求調研,歡迎符合條件的供應商(或制造商)參與:
一、擬購置設備:
項目 | 設備 名稱 | 數量 | 采購最高限價 | 采購需求 |
1 | 1 套 | 2.5萬元/套 | 1.? 顯示系統:≥ 3.5 英寸高清顯示屏,支持前后旋轉≥ *** °、左右旋轉≥ *** °。 2.? 攝像頭分辨率≥ *** × *** ,視場角≥ *** °。 3.? 支持一鍵拍照 / 連續攝像,內置存儲≥ 8G (可擴展)。 4.? 即時防霧:開機即用,無需預熱。 5.? 主機、顯示器、手柄一體化設計,可適配兒童、成人、肥胖患者三種規格一次性喉鏡片。 6.? 一次性喉鏡片采用醫用級高分子材料,防折斷。 7.? 電池持續工作時間≥ ***min 。 8.? 每套設備配置至少包含:主機 1 臺、一次性使用喉鏡片 3 個、充電器 1 個、數據線 1 條。 9.? ★免費保修期≥ 2 年(含易損件)。 | |
2 | 1 套 | 8萬元/套 | 1.? 清洗消毒槽采用中間孤島設計,有效容積≤ *** 升。 2.? 符合 GB *** 《內鏡自動清洗消毒機衛生要求》及 GB/T *** 《內鏡清洗消毒器》相關規定。 3.? 消毒效果符合《內鏡消毒效果評價方法》 GB/T *** 的規定。 4.? 具備程序啟動前自動測漏及運行中壓力監控功能。 5.? 具備全自動噴淋 + 全管道灌流清洗、消毒、干燥功能,標準程序可自動完成,無需人工中途干預。單次標準程序全程時間≤ *** 分鐘。 6.? 適配奧林巴斯、賓得、富士等主流品牌內鏡,配備帶止回功能的活檢接頭及主流內鏡連接頭。消毒液儲存箱≥ *** L ;單次程序酶用量≤ *** mL 、酒精用量≤ *** mL 。 7.? 每套設備配置至少包含:主機 1 臺、一次性使用喉鏡片 3 個、充電器 1 個、數據線 1 條。 8.? ★免費保修期≥ 2 年(含易損件)。 | |
3 | 便攜式彩色多普勒超聲診斷系統 | 1 套 | ***萬元/套 | 1.? 支持脈沖多普勒( PW )與連續多普勒( CW );具備自動計算心動周期功能。 2.? 支持凸陣、線陣、腔內探頭造影。 3.? 具備彈性成像功能。 4.? 具備穿刺針增強技術。 5.? 一鍵自動優化覆蓋二維、彩色、頻譜、造影全模式。 6.? 內置≥ ***G SSD 。 7.? ≥ *** 英寸高分辨率 LED 顯示器,角度可調≥ *** °;整機重量≤ 5.5kg (含電池)。 8.? 每套設備配置至少包含:主機 1 臺、臺車 1 臺、線陣探頭 1 把(頻率范圍至少包含: 6.***.0MHz )。 9.? ★免費保修期≥ 3 年(含易損件)。 |
4 | 醫用加壓器 | 2 套 | 4萬元/套 | 1.? 具備生理灌注、負壓吸引、灌注吸引自動模式三種工作模式。自動模式下可根據腔內壓力自動調節負壓,維持壓力在設定安全范圍內。 2.? 具有腔內液體實時相對壓力監測功能。 3.? 當腔內壓力超過警戒值(默認 ***mmHg ,可設定)時,須自動停機(蠕動泵和負壓泵同時停止);報警延遲時間≤ 3 秒。符合三級報警要求者優。 4.? 流量 *** – ***ml/min 可調,誤差≤± ***% 。 5.? 實時監測收集容器內氣體負壓,并在主屏幕顯示。 6.? 可記錄并導出手術過程數據者優。 7.? 工作噪聲≤ ***dB 。 8.? 每套設備配置至少包含:主機 1 臺、臺車 1 臺、附件 1 套。 9.? ★免費保修期≥ 3 年(含易損件)。 |
5 | 1 套 | 1.***萬元/套 | 1.適用臂周范圍,包括但不限于: ***cm 。 2.測量范圍,包括但不限于:血壓量程: ***mmHg ,脈搏數: *** 次 / 分 3.具有手臂伸入檢測功能:手臂伸入臂筒時,感知測量開始,并啟動語音引導。 4.可提示手臂放置位置是否正確。 5.具有打印裝置。 6.測量精度:壓力顯示精度 ≤±3mmHg ,脈搏測量精度 ≤2 次 / 分。 7.提供產品的首次計量檢定或首次校準報告書。 8.每套設備配置至少包含:主機 1 臺、擱手板 1 個、臂筒 1 個、臂套 1 個、檢查專用桌 1 張、檢查專用凳 1 張、打印紙 1 卷。 9.★免費保修期:主機保修 ≥5 年。 |
備注:具體未盡事項請電咨我院醫械科。參與調研產品 必須滿足★條款。
二、報名文件組成及要求(每一個項目資料獨立裝訂成一本)
(一)封面格式:項目序號、產品名稱、品牌(進口則寫明中英文兩種)、型號、代理供應商(或制造商)、聯系人、聯系方式。
(二)項目報價單:包含設備的零配件、耗材報價,以及保修期 (不得超出限價,包含所報設備名稱,品牌型號(所投產品屬于醫療器械的,其型號需與醫療器械注冊證上標示一致)。
(三)配置清單:包含但不限于采購需求中標注★的配置要求。
(四)符合性文件:(注意:符合性文件下所要求的相關資料和條款,報名文件中需一一對應體現。若任一條款不符合或相關資料不提供,可被認定為無效報名。)
1.法人授權書(附法人及被授權人身份證復印件,加蓋公章)。
2.營業執照副本復印件(如非“三證合一”證照,同時提供稅務登記證副本復印件)(加蓋公章)。
3.醫療器械經營許可證副本(如報名單位為代理經銷商)或醫療器械生產許可證副本(如報名單位為制造商)(復印件加蓋公章)。
4.醫療器械注冊證。
5.采購需求響應表。(具體格式參照附件 1 )
6.醫用耗材或試劑平臺采購承諾函(具體格式參照附件 2 ) ( 如所投設備不需消耗耗材或消耗耗材為非專機專用耗材,報名單位需附上相關情況的聲明函,格式自擬 )
7.沒有被列入失信被執行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單及其他不符合規定條件的供應商的政府采購活動信用記錄的自查承諾函及證明材料。
其中,證明材料應在信用中國網站( www.creditchina.gov.cn )“信用信息”、中國政府采購網( www.ccgp.gov.cn )“政府采購嚴重違法失信行為信息記錄”查詢情況證明(提供兩個網站的信用記錄查詢結果打印頁面并加蓋公章),如有被列入失信被執行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單及其他不符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條件的供應商,不應參與本次政府采購活動,否則在查核后將被拒絕)。
(五)商務部分:
1.企業規模聲明函:根據提供產品生產廠家企業規模(大、中、小、微)填寫相應聲明函(具體格式參照附件 3 )。
2.供應商取得生產企業的授權書。
3.合同條款及合同條款響應承諾書(具體格式參照附件 4 )。
4.提供產品市場銷售業績和用戶一覽表。
5.保修期內售后服務由廠家提供,售后配件為原廠合格配件(提供廠家保修證明文件)。
6.關于符合本國產品標準的聲明函。(具體格式參照附件 5 )
(六)技術部分:
1.符合報名項目的產品彩頁、設備參數和配置清單。
2.詳細介紹本產品性能特點及優勢。
3.提供本產品使用期限(附同型號產品銘牌 / 標簽或說明書證明)。
4.與市場主流品牌對比表(參數、性能、占有率、價格等)。
5.產品對醫院場地有何特殊要求(如空間、承重、排氣、電壓、檢測)。
三、符合資格的供應商(或廠商)請于 *** 年 6 月 1 日 ***:*** 前按本公告第二點要求裝訂所有資料一份(需密封并在封口加蓋報名單位公章或授權代表簽名),送至 行政樓七樓醫械科 (廣州市天河區天坤三路 *** 號), 需現場簽到 。
并將電子版資料發送至郵箱: *** (郵件主題附上參加的項目序號、項目名稱、聯系人及聯系方式)。
注: 最終報名結果以送達紙質資料為準。
聯系人:邱工
聯系電話: ***
廣州醫科大學附屬中醫醫院
***年 5 月 *** 日
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