互聯網藥品信息證書編號:(蘇)-經營性-2020-0005 增值電信業務經營許可證編號:
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我院擬對以下項目進行院內市場調研,歡迎符合條件的相關廠商代表參與,請在公告期內將相關材料郵寄至招采辦報名,逾期不接受報名,調研時間、地點另行通知,特此公告。
一、市場調研內容:
序號 | 設備名稱 | 數量 | 預算控制單價 | 預算控制總價 | 設備用途、采購需求、醫用耗材、售后服務 |
1 | 2臺 | ***萬元/臺 | ***萬元 | 設備用途 : 用于急診科急危重癥患者搶救、院前急救、院內轉運過程中的全自動高質量心肺復蘇支持,設備性能滿足《*** AHA心肺復蘇及心血管急救指南》《急診急救技術操作規范》等行業標準,保障急診搶救高效、規范、同質化。 主要采購需求 :( 一) 設備類型 電動電控型胸外按壓設備,非氣動式。 (二)核心功能 1.全自動連續胸外按壓,按壓深度、頻率、回彈高度自動控制與實時監測。2.支持***:2標準按壓通氣比與連續按壓模式切換,適配不同搶救場景;支持純按壓模式,適配院前轉運、特殊環境急救等無通氣場景。3. 具備聲光報警功能:按壓深度不足、按壓位置偏移、設備移位、電量不足、故障異常實時提示。4.按壓過程胸廓充分回彈,無人工干擾,保證冠脈灌注壓。適配成人患者,可快速安裝、一鍵啟動,支持床旁、轉運、狹小空間使用。 (三)性能要求 1.按壓頻率:***~***次/分,精度誤差≤±5次/分。2.按壓深度:5~6cm連續可調,深度誤差≤±0.5cm。3.按壓回彈:胸廓充分回彈,回彈高度≥按壓深度的***%。4.供電模式:內置可充電鋰電池,續航≥***分鐘,支持外接電源不間斷工作。5.結構設計:輕量化、便攜,固定帶/底座穩固,不干擾除顫、心電監護、氣管插管等操作。6.安全性能:具備防壓傷、防過壓保護,符合醫用電氣安全標準;具備防電磁干擾設計,與除顫器、心電監護儀同機使用時無信號干擾。 配套設備/配件需求 : 備用可充電電池1塊、固定約束帶、便攜收納箱、操作說明書、電源線、保修卡。 資質要求 : 1.設備須提供有效的醫療器械注冊證、醫療器械生產許可證。2.產品符合國家醫用電氣設備、急救設備相關安全與質量標準。3.供應商具備合法經營資質,提供營業執照、醫療器械經營許可證。4.提供產品檢測報告、產品注冊證附件等資料。 售后服務 : 1.產品驗收時,需提供設備使用操作視頻,電子版、紙質版產品使用說明書各一份;2.質保要求:整機質保≥3年,核心組件(電機、控制主板、傳感器)質保≥5年;質保期內非人為故障免費上門維修、免費更換配件。3.故障響應:接到報修后2小時內響應,***小時內到場處理。 | |
2 | 經骨髓輸液系統 | 1套 | 6萬元/套 | 6萬元 | 設備用途 : 用于休克、心臟驟停、大面積創傷等患者快速建立骨通道輸液通路,實現緊急液體復蘇、藥物輸注,設備性能滿足《骨內輸液通路建立技術指南》等行業標準,保障急診搶救高效、規范、同質化。 主要采購需求 : (一)設備組成 電動骨鉆、骨通道快速輸液主機、一次性無菌骨穿針套件、固定裝置、輸液管路。 (二)核心功能 1.快速建立骨髓腔內輸液通路,適用于外周靜脈無法建立的緊急危重癥患者。2.設備以電動驅動穿刺為核心模式,同時具備斷電/故障狀態下的手動應急穿刺備份功能,確保極端搶救場景下可正常操作,整體操作簡便、穿刺成功率高。 3.支持快速輸液/加壓輸液,滿足液體復蘇、急救藥物輸注需求。4.具備穿刺成功提示、輸液壓力實時監測、管路堵塞報警功能;壓力監測支持輸液壓力超限報警,防止骨內高壓損傷。 (三)性能要求 1.穿刺部位:適配脛骨近端、肱骨遠端等標準成人穿刺位點,配套套件可適配兒童專用穿刺位點(如脛骨近端、股骨遠端)。2.穿刺時間:≤***秒完成穿刺,操作流程標準化。3.輸液流速:加壓模式下流速≥***mL/min,滿足大容量快速復蘇。4.安全設計:針尖保護、防針刺、防穿透設計,降低醫護人員職業暴露風險。5.材質安全:骨穿套件一次性無菌、無熱源、無致敏性,符合醫用植入/介入類耗材標準。 配套設備/配件需求 : 配套成人骨穿套件≥***套、兒童骨穿套件≥***套、輸液加壓袋、固定支架、清潔收納包。 醫用耗材 : 配套一次性骨穿針、輸液管路、固定敷料等為一次性醫用耗材,滿足臨床批量搶救使用需求。 資質要求 : 1.設備及配套骨穿套件須提供有效的醫療器械注冊證、醫療器械生產許可證。2.產品符合國家急救設備、介入耗材相關安全與質量標準。3.供應商具備合法經營資質,提供營業執照、醫療器械經營許可證。4.提供產品檢測報告、產品注冊證附件等資料。 售后服務 : 1.無需與醫院信息系統對接。2.產品驗收時,需提供設備使用操作視頻,電子版、紙質版產品使用說明書各一份。3.質保要求:整機質保≥3年,核心組件(穿刺驅動組件、控制主板)質保≥5年;質保期內非人為故障免費上門維修、免費更換配件。4.質保期內設備開機率≥***%,故障響應:接到報修后2小時內響應,***小時內到場處理。 |
二、廠家或供應商需提供材料(1份,按如下順序膠裝成冊標注頁碼):1.產品清單明細(包括名稱、規格型號、品牌、單位、產品注冊證、生產企業等);2.醫療設備需提供醫療器械注冊證書及附件有效復印件、生產廠家合格有效正規生產經營許可三證復印件;3.供應商合格有效正規經營許可三證復印件;4.授權書(供應商授權及個人授權);5.項目用途/簡介/優勢及應用價值;6.設備所需全部耗材、試劑及易耗品清單(注明耗材是否專機專用)。若無需使用耗材、試劑及易耗品等,需附無需上述耗材的承諾函;7.售后服務承諾;8.項目用戶名單(僅限推薦規格型號用戶,省內三甲用戶放前面);9.項目彩頁;***.信用中國網站截圖的征信記錄;***.供應商承諾函。
本次報名材料采用郵寄形式(不接受現場報名),以上所有材料均加蓋公章膠裝成冊標注頁碼,并在封面注明投報項目名稱(不要標公告名稱)及序號、供應商名稱、聯系方式(固定電話及手機號碼)、電子郵箱地址。請于***年5月***日下午5:***前郵寄至招采辦(以材料收到時間為準)。
根據相關規定,同一供應商不允許進行同一項目的多次報名;單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同供應商,不允許進行同一項目的報名,報名供應商按模板提供承諾函,模板詳見附件1。
三、公告時間:***年5月***日至***年5月***日
四、聯系人:江老師 ?電話:***
五、地址:新羅區北城雙洋西路8號龍巖市二院行政樓6樓招采辦
龍巖市第二醫院
***年 5月***日
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