零感一次性使用吸氧管產品說明:

一次性使用吸氧管使用說明書

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產品注冊證號： 京械注準20142560086

生產許可證號：京藥監械生產許20020093 號

執行標準：YZB/京1498-2013

【規格型號】OT-MⅠ

【適用范圍】

適用于吸氧時氧源與吸氧者之間的氧氣直接輸送或濕化后輸送。

【產品的主要結構】

本產品由加濕通路（瓶蓋、濕化器、導水芯、瓶體）或濕化器（濕化器上體、濕化體、濕化器下體）、濕化液、吸氧輸送管路（氣源接頭、軟管、安全閥（可選）、鼻塞）組成。

【使用說明】

l???????? 打開包裝，取出產品。

l???????? OT-MⅠ型產品使用說明

1.加濕通路產品使用說明：

1）? 確保氧氣流量計處于關閉狀態，將流量計插入設備帶，拔除加濕通路進氣口密封帽或撕下密封膜后，將加濕通路進氣口插入流量計快插接頭內，聽到“咔”聲并略用力向下拉動不脫離即為連接成功；

2）? 拔下加濕通路出氣口密封帽或撕下密封膜，接通氧氣調至所需流量10秒鐘后，將吸氧輸送管路與加濕通路出氣口連接，即可吸氧。

3）? 卸載時，應確保流量計處于關閉狀態，握持加濕通路的同時將快插接頭壓套上提即可取下產品。

2.濕化器產品使用說明：

1）? 取出吸氧輸送管路及濕化器，將吸氧輸送管路與濕化器連接。

2）? 將濕化器裝在氧氣瓶瓶閥上，開啟氧氣瓶瓶閥，即可吸氧。

【產品性能】

l???????? 吸氧輸送管路經環氧乙烷滅菌，應無菌。

l???????? 吸氧輸送管路經環氧乙烷滅菌后，環氧乙烷殘留量不大于10μg/g；

l???????? 加濕通路瓶體或濕化器內容物采用生產工藝生產處理后，細菌菌落總數≤100cfu/ml，真菌菌落總數≤100cfu/ml，金黃色葡萄球菌和大腸埃希菌不得檢出。

l???????? 【注意事項】

l???????? 包裝內容物破損，加濕通路（或濕化器）漏液，零部件缺失、形變或連接部位分離，嚴禁使用。

l???????? 加濕通路使用時嚴禁上提流量計快插接頭壓套，以免產品墜落。

l???????? 加濕通路使用時應保持豎直，傾斜不得超過30度。

l???????? 加濕通路內濕化液液面下降至最低液位線時須更換產品。

l???????? 除急救必須外嚴禁向加濕通路瓶體內添加任何物質。

l???????? 加濕通路瓶體無破損的情況下，瓶體因外部溫濕度變化偶有水汽凝結，不影響氧氣濕化。

l???????? 除正常懸掛使用外，氧氣流量計與加濕通路分開放置，以免傾倒致濕化液進入流量計內。

l???????? 嚴禁擠壓加濕通路瓶體，以免形變漏液。

l???????? 加濕通路瓶體內濕化液渾濁、有異物時，嚴禁使用。

l???????? 包裝開啟，立即使用。

l???????? 本產品為“一次性使用”，禁止重復使用，用后請銷毀。

l???????? 吸氧輸送管路經環氧乙烷滅菌，應無菌，如發現包裝破損，嚴禁使用。

l???????? 產品使用后，需按醫療機構對一次性使用醫療耗材的處理方法進行銷毀。

l???????? 使用前檢查包裝是否完好，并對包裝標志、生產日期、滅菌有效期進行確認，并在滅菌有效期內使用。

【貯存條件】經包裝后的產品應貯存在干燥、通風的室內環境

【禁忌癥】暫未發現

【生產日期】見噴碼

【產品有效期】產品有效期為二年

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