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支原體(Uu/Mh)鑒定、計數、藥敏試劑盒

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支原體(Uu/Mh)鑒定、計數、藥敏試劑盒 支原體(Uu/Mh)鑒定、計數、藥敏試劑盒 支原體(Uu/Mh)鑒定、計數、藥敏試劑盒

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產品詳情
  • 器械類別
  • 二類醫療器械
  • 科室
  • 手術科室
  • 功能
  • 標準目錄
  • 耗材類別
  • 診斷試劑
  • 其他分類
  • 國產
  • 家用與否

支原體(Uu/Mh)鑒定、計數、藥敏試劑盒產品說明:

支原體(Uu/Mh)鑒定、計數、藥敏試劑盒使用說明書【產品名稱】支原體(Uu/Mh)鑒定、計數、藥敏試劑盒【包裝規格】20人份/盒【預期用途】用于解脲支原體(Uu)和人型支原體(Mh)的培養、鑒定、計數和藥敏試驗。【檢驗原理】試劑盒由選擇性培養基和藥敏板組成。當有Uu或Mh生長時,尿素或精氨酸被分解,生成的堿性物質引起pH值上升,培養基由黃變紅。培養基內加有混合抗生素,可抑制泌尿生殖道中多種G+、G-細菌和真菌生長。并在常規要求營養成分前提下添加了多種生長因子和抑菌劑,提高了試劑的靈敏度、特異性和穩定性。藥敏板的26個孔分別用于質控對照以及Uu和Mh的培養鑒定、計數和十種抗生素的藥敏試驗。【主要組成成份】每升培養基主要含以下成分:蛋白胨?9g?酵母粉?4g?苯酚紅?0.05g?生長因子?10ml?氯化鈉?5g?精氨酸?3g?尿?素?0.5?g?抑?菌?劑?10ml?【試劑盒組成】?1、培養基?20瓶?2、藥敏板?20條?3、礦物油?2瓶?4、報告單?20份?5、拭?子?20只?6、說明書?1份【藥敏板各藥濃度】?ROX?Roxithromycin?(1/4)mg/L?羅紅霉素?大環內酯類?AZI?Azithromycin?(1/4)mg/L?阿奇霉素?大環內酯類?CLA?Clarithromycin?(4/8)mg/L?克拉霉素?大環內酯類?JOS?Josamycin?(2/8)mg/L?交沙霉素?大環內酯類?MIN?Minocycline?(4/8)mg/L?美滿霉素?四環素類?DOX?Doxycycline?(4/8)mg/L?強力霉素?四環素類?OFL?Ofloxacin?(4/8)mg/L?氧氟沙星?喹喏酮類?SPA?Spafloxacin?(1/4)mg/L?司帕沙星?喹喏酮類?CPF?Ciprofloxacin?(1/4?)mg/L?環丙沙星?喹喏酮類?SPE?Spectinomycin?(4/8)mg/L?大觀霉素?氨基糖甙類【儲存條件和有效期】-4℃以下冷凍保存,有效期1年。【樣本要求】男性:用男性拭子由前尿道1-2cm處取尿道分泌物,根據病情需要,也可取前列腺按摩液、精液。女性:在取宮頸標本時應先擦去宮頸口多余粘液,用女性拭子在宮頸管內1-2cm處取宮頸分泌物。如果必須用尿液做支原體培養,可留取清晨中段尿10-20mL,高速離心后,取沉淀物接種,但尿液支原體培養的陽性率明顯低于尿道(或宮頸)分泌物。應在用藥前采集標本,支原體對細胞表面有很強的親和力,應盡可能多收集細胞,標本采集后應盡快接種,不可在冰箱久存,尤其室溫情況下,以免支原體活力降低甚至死亡,及時接種培養基和規范操作程序是提高陽性檢出率和準確性的關鍵。【檢驗方法】?1、?從冰箱中取出所需的培養基,融化、復溫、標記。取50μL無菌培養基加入C-空白孔中。?A接種分泌物樣本:將采集樣本的無菌拭子插入培養基,擠壓旋轉數次,使拭子中樣本滲入。?B接種液體樣本:尿液經2000轉離心10min,取沉渣0.2mL;其他液體標本取0.2mL,接種。?2、充分混勻接種樣本的培養基,用加樣器分別準確量取50uL接種到藥敏板余下各孔中(除C-)。?3、加好培養基后,向藥敏板的每一孔中滴加一滴礦物油(約50uL),然后蓋上蓋子。?4、將剩余培養基連同藥敏板一起置35-37℃溫箱培養,分別于24和48小時觀察結果。【檢驗結果的解釋】?1、陽性結果判斷各孔由黃色變為紅色為陽性(+),不變色為陰性(-)。?C-孔(空白孔)陰性(-),試驗有效,判讀余下各孔結果;C-孔陽性(+),表示污染,試驗無效。?C孔(對照孔)陽性(+),有支原體生長,判讀藥敏板余下各孔結果;?C孔(對照孔)陰性(-),報告解脲脲原體和人型支原體陰性。?2、鑒別計數:當Uu(或Mh)孔陽性(+),表示有Uu(或Mh)存在;當Uu≥104(或Mh≥104)孔陽性(+),表示Uu(或Mh)數量在104以上。?3、10種藥物敏感度判斷:當H(高濃度)?孔和L(低濃度)孔都為陽性(+)時,表示此種藥物耐藥(R);當H(高濃度)?孔為陰性(-),L(低濃度)孔為陽性(+)時,表示此種藥物中敏(I);當H(高濃度)?孔和L(低濃度)孔都為陰性(-)時,表示此種藥物敏感(S)。【檢驗方法的局限性】?1、當支原體含量很低或樣本與試劑混合不勻時會出現部分高濃度孔變化,而相應低濃度孔或C孔(對照孔)沒有變化的不合理現象,此時請重做藥敏試驗或棄用此藥物。?2、解脲支原體(Uu)、人型支原體(Mh)陽性結果指示支原體的存在,但并不能作為充分的臨床診斷依據,臨床的診斷需要實驗室的檢驗結果與臨床癥狀相結合。?3、檢測結果很大程度上依賴于標本的采集,一次的陰性結果并不能確定沒有感染。【注意事項】?1、請在有效期內使用,產品切忌反復凍

用于解脲支原體(Uu)和人型支原體(Mh)的培養、鑒定、計數和藥敏試驗。